Remédio contra enxaqueca, que pode aliviar dor em 2 horas, chega ao Brasil em 2027

Uma novidade promete ampliar as opções de tratamento para pessoas que sofrem com enxaqueca. O Nurtec ODT, medicamento da Pfizer que pode proporcionar alívio da dor em até duas horas, tem previsão de chegar às farmácias brasileiras no primeiro semestre de 2027. O medicamento já recebeu aprovação da Anvisa, mas ainda depende da definição de preço pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED) antes de começar a ser comercializado no país. Até o momento, o valor não foi divulgado. O Nurtec ODT tem como princípio ativo o rimegepanto e atua bloqueando o receptor do CGRP, substância ligada aos mecanismos de inflamação e dor provocados pela enxaqueca. O tratamento foi autorizado para adultos tanto durante as crises quanto para a prevenção da enxaqueca episódica em pacientes que apresentam pelo menos quatro ataques por mês. Em um dos estudos clínicos, 59,3% dos pacientes que receberam uma dose de 75 mg apresentaram alívio da dor após duas horas. Entre aqueles que receberam placebo, o percentual foi de 43,3%. Quando considerada a ausência completa de dor após duas horas, o resultado foi de 21,2% entre os pacientes tratados com o medicamento, contra 10,9% no grupo placebo. Outros sintomas relacionados à enxaqueca também apresentaram melhora. Cerca de 35,1% dos pacientes ficaram livres de sintomas considerados mais incômodos, como sensibilidade à luz e ao som ou náusea, enquanto no grupo placebo o índice foi de 26,8%. Além do uso durante as crises, o medicamento também poderá ser utilizado de forma preventiva. Para esses casos, a bula aprovada no Brasil prevê uma dose de 75 mg em dias alternados. Estudos apontaram uma redução média de 4,3 dias de enxaqueca por mês entre os pacientes tratados, enquanto o grupo placebo registrou redução de 3,5 dias. O Nurtec ODT será vendido com tarja vermelha e exigirá receita médica, sem previsão de retenção da prescrição na farmácia. Os comprimidos são orodispersíveis, ou seja, dissolvem na boca e podem ser ingeridos sem água. A Pfizer pretende disponibilizar inicialmente embalagens com dois e oito comprimidos. A aprovação do medicamento pela Anvisa ocorreu em 25 de maio de 2026. Agora, a expectativa é pela conclusão das etapas necessárias para que o tratamento efetivamente chegue ao mercado brasileiro em 2027.